QS是食物“質量安全”（QualitySafety）的英文縮寫，帶有QS標志的產品就代表著通過國家的同意所有的食物出產企業有必要通過強制性的查驗，合格且在最小出售單元的食物包裝上標注食物出產許可證編號并加印食物質量安全市場準入標志（“QS”標志）后才干出廠出售。包裝盒廠家沒有食物質量安全市場準入標志的，不得出廠出售。自2004年1月1日起，我國首先在大米、食用植物油、小麥粉、醬油和醋五類食物職業中實行食物質量安全市場準入準則。gmp"是英文good manufacturing practice 的縮寫，中文的意思是「良好作業規范」，或是「優 秀制造規范」，是一種特別重視制造過程中產品質量與衛生安全的自主性辦理準則。它是一套適用于制藥、食物等職業的強制性規范，要求包裝盒廠家從原料、人員、設備設備、出產過程、包裝運送、質量操控等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，構成一套可操作的作業規范協助企業改進企業衛生環境，及時發現出產過程中存在的問題，加以改進。在現階段，這兩個規范對于食物企業來講，QS是有必要的，是強制性的；GMP是主張履行，自愿履行。不過包裝盒廠家以為，GMP是大勢所趨。其實，食物的QS認證 GMP認證的區別，很多人都分不清楚，包括很多包裝盒廠家司的設計人員。隨著gmp的發展，世界間施行了藥品gmp認證。gmp提供了藥品出產和質量辦理的基本準則，藥品出產有必要契合gmp的要求，藥品質量有必要契合法定規范。我國衛生部于1995年7月11日下達衛藥發（1995）第35號"關于展開藥品gmp認證工作的通知"。藥品gmp認證是國家依法對藥品出產企業（車間）和藥品種類施行gmp監督檢查并獲得認可的一種準則，是世界藥品交易和藥品監督辦理的重要內容，也是確保藥品質量穩定性、安全性和有效性的一種科學的先進的辦理手段。同年，建立中國藥品認證委員會（chinacertification committee for drugs,縮寫為cccd）。1998年國家藥品監督辦理局建立后，建立了國家藥品監督辦理局藥品認證辦理中心。自1998年7月1日起，未獲得藥品gmp認證證書的企業，衛生部不予受理出產新藥的請求；同意新藥的，只發給新藥證書，不發給藥品同意文號。嚴格新開辦藥品出產企業的審批，對未獲得藥品gmp認證證書的，不得發給《藥品出產企業許可證》。獲得藥品gmp認證證書的企業（車間），在請求出產新藥時，藥品監督辦理部門予以優先受理：迄至1998年6月30日未獲得藥品gmp認證的企業（車間），藥品監督辦理部門將不再受理新藥出產的請求。獲得藥品gmp認證證書的藥品，在參與世界藥品交易時，可向國務院藥品監督辦理部門請求辦理藥品出口出售的證明：并可按國家有關藥品價格辦理的規定，向物價部門從頭請求核定該藥品價格。各級藥品經營單位和醫療單位要優先收購、運用的藥品gmp認證證書的藥品和獲得藥品gmp認證證書的企業（車間）出產的藥品。藥品gmp認證的藥品，能夠在相應的藥品廣告宣傳、藥品包裝和標簽、說明書上運用認證標志。包裝盒廠家食物gmp認證由美國在60年代建議，當前除美國已立法強制施行食物gmp外，其他如日本、加拿大、新加坡、德國、澳洲、中國等國家均尚采取勸導方式教導業者自動自發施行。包裝盒廠家食物的質量關系到國民的身心安全，要出產出優質合格的食物，有必要具備3個要素：(1)合格的人員；(2)契合GMP作業規范的軟件，如合理的工藝配方及作業流程，合格的原輔資料，各項規格和辦理準則等；(3)契合QS 衛生出產硬件，包括合格的出產環境與出產條件，契合要求的廠房、設備等。
